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参与制定国家行业标准 医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑，因此标准体系的完善对于整个行业来说具有非常重要的意义。 2019年7月24日至7月25日，《听诊器》行业标准修订起草工作组会议在南京召开。会上，广东汉泓医疗科技有限公司凭借其深耕行业多年的经验与卓越的科研能力，作为唯一家电子听诊器生产企业参会，同时也被确定为《听诊器》行业标准修订起草单位之一。 能参与制定行业标准，汉泓医疗凭啥？ 据悉，凭借十余年的技术沉淀，依托强大的技术创新实力，汉泓医疗是国内少有的具备电子听诊器注册证和生产资质的企业，在技术创新和质量控制上执行更高标准，驱动行业进步。在参与起草制定电子听诊器行业标准中，汉泓医疗在声增益式听诊器的电声特性，输出声压级，听诊器的总谐波失真率，以及听诊器传声特性测试方法等方面，指导和帮助企业改进和完善产品技术要求数项，促进医疗器械科学技术进步，为国家行业标准化建设工作及推动电子听诊器行业发展做出了独特的贡献。 据悉，电子听诊技术不会对人体健康造成任何影响。未来汉泓将继续深耕电子听诊器的技术升级及市场应用，将电子听诊技术应用到诸如慢阻肺等心肺慢病管理以及日常心肺功能健康的初步检查中，切实为人类健康作出应有贡献。 （《小康》·中国小康网 独家报道） 本文刊登于《小康》2020年5月中旬刊
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